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流感病毒在不断变化，每年流行的主要致病株都可能不同以往，所以 WHO 每年2月前后会根据实际情况向全世界推荐流感疫苗应该针对的主要病毒株，一般会包括数个 (
https://www.who.int/teams/global-influe ... mendations
)。FDA 则一般在3月份，参考 WHO 的推荐，再结合美国的实情，然后向疫苗生产厂商宣布流感疫苗应该针对哪些主要病毒株。

以前流感病毒疫苗是通过受精鸡蛋培养扩增病毒，然后再分离病毒、制备疫苗，这个方法花费时间比较长。现在则主要通过基因工程方法用人细胞生产流感病毒的 HA 蛋白，后者是疫苗的有效成分。

新闻媒体提到：
Moderna said it takes two to three months from picking the strain to rolling out its (mRNA) flu shot, compared with about six months for traditional flu shots.

这种说法就贻笑大方了。

我们公司把上百种已知的致病流感病毒的 HA 蛋白全部生产出来了，但不是为了造疫苗，而是作为检测标准。

当一个新的流感病毒被鉴定、其基因序列被确定之后，我们一般两周时间就能生产出该病毒的 HA 蛋白。下面的图是一个典型的实例，这是我负责的一个项目小组做的。

同样就图中的例子来说，小规模重组表达，1升人细胞培养液中的 HA 蛋白，经纯化后可以生产出约2千人份的疫苗。如果上发酵罐，单位体积的产量可以提高5到10倍。

所以使用常规基因工程法生产 HA 蛋白，时间、产量、成本都不是问题。

Modrna 用所谓的 mRNA 疫苗，在人体内合成流感病毒 HA 蛋白，现在被 FDA 批准了，他们公司、媒体大肆宣扬，这不过是商业噱头以及背后的政治较量而已 (为了恶心小肯尼迪的反疫苗立场)。

我们公司每年都安排诊所在餐厅里设摊，给所有员工免费打流感疫苗。但据安全官讲，去打疫苗的人不足一半。

当一个新的流感病毒被鉴定、其基因序列被确定之后，我们一般两周时间就能生产出该病毒的 HA 蛋白。下面的图是一个典型的实例，这是我负责的一个项目小组做的

如果疫苗从病毒出现到上市能在三个月内，有效性会大大提高。
不过，临床试验，报批花的时间至少要半年吧？

Leuning 写了： 昨天, 16:44

.......
不过，临床试验，报批花的时间至少要半年吧？

流感疫苗审批流程与疫苗类型无关，如果常规疫苗要经过你所说的“临床试验，报批”等步骤，那么 mRNA 疫苗也必须得走这些步骤。

题外话
流感疫苗都是多价的，它一般包含三种不同的亚型： H1N1 (Influenza A) 、H3N2 (influenza A)、某种 Influenza B，或者这三种亚型的 HA 蛋白。

shepherd17 写了： 昨天, 17:25

Leuning 写了： 昨天, 16:44

.......
不过，临床试验，报批花的时间至少要半年吧？

流感疫苗审批流程与疫苗类型无关，如果常规疫苗要经过你所说的“临床试验，报批”等步骤，那么 mRNA 疫苗也必须得走这些步骤。

题外话
流感疫苗都是多价的，它一般包含三种不同的亚型： H1N1 (Influenza A) 、H3N2 (influenza A)、某种 Influenza B，或者这三种亚型的 HA 蛋白。

哈哈哈哈，这是竞争对手啊

resso 写了： 昨天, 20:19

哈哈哈哈，这是竞争对手啊

“竞争对手”？谁跟谁？

我们公司不生产疫苗。我们受委托，为各大疫苗生产厂家分析那些使用了不同疫苗的人群血样。具体内容不能透露。

shepherd17 写了： 昨天, 20:26

resso 写了： 昨天, 20:19

哈哈哈哈，这是竞争对手啊

“竞争对手”？谁跟谁？

我们公司不生产疫苗。我们受委托，为各大疫苗生产厂家分析那些使用了不同疫苗的人群血样。具体内容不能透露。

一般疫苗是几种抗原混在一起吧？
好像是南半球找病毒，再产生抗体。最后临床，报批。大概半年多。
问题是到时侯已经变异。如果过程减为三个月，有效性会提高。

shepherd17 写了： 昨天, 16:35

流感病毒在不断变化，每年流行的主要致病株都可能不同以往，所以 WHO 每年2月前后会根据实际情况向全世界推荐流感疫苗应该针对的主要病毒株，一般会包括数个 (
https://www.who.int/teams/global-influe ... mendations
)。FDA 则一般在3月份，参考 WHO 的推荐，再结合美国的实情，然后向疫苗生产厂商宣布流感疫苗应该针对哪些主要病毒株。

以前流感病毒疫苗是通过受精鸡蛋培养扩增病毒，然后再分离病毒、制备疫苗，这个方法花费时间比较长。现在则主要通过基因工程方法用人细胞生产流感病毒的 HA 蛋白，后者是疫苗的有效成分。

新闻媒体提到：
Moderna said it takes two to three months from picking the strain to rolling out its (mRNA) flu shot, compared with about six months for traditional flu shots.

这种说法就贻笑大方了。

我们公司把上百种已知的致病流感病毒的 HA 蛋白全部生产出来了，但不是为了造疫苗，而是作为检测标准。

当一个新的流感病毒被鉴定、其基因序列被确定之后，我们一般两周时间就能生产出该病毒的 HA 蛋白。下面的图是一个典型的实例，这是我负责的一个项目小组做的。

同样就图中的例子来说，小规模重组表达，1升人细胞培养液中的 HA 蛋白，经纯化后可以生产出约2千人份的疫苗。如果上发酵罐，单位体积的产量可以提高5到10倍。

所以使用常规基因工程法生产 HA 蛋白，时间、产量、成本都不是问题。

Modrna 用所谓的 mRNA 疫苗，在人体内合成流感病毒 HA 蛋白，现在被 FDA 批准了，他们公司、媒体大肆宣扬，这不过是商业噱头以及背后的政治较量而已 (为了恶心小肯尼迪的反疫苗立场)。

我们公司每年都安排诊所在餐厅里设摊，给所有员工免费打流感疫苗。但据安全官讲，去打疫苗的人不足一半。

“ 所以使用常规基因工程法生产 HA 蛋白，时间、产量、成本都不是问题。”
生产线要换生产的东西没这么快吧