中国正成为世界肿瘤药物研发领域的新强国
中国正在迅速崛起成为全球肿瘤药物研发和生物医药创新的重要力量，并开始挑战美国在该领域的主导地位。正在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会上，一项完全由中国进行临床研究试验、由上海康方生物（Akeso）自主研发的双特异性免疫治疗药物依沃尼西单抗（Ivonescimab）首次进入大会全体会议，成为这一世界肿瘤学研究最顶尖的专家年会五大重磅主旨报告之一。专家表示，这一种新一代抗癌药物，对常见的晚期非小细胞肺癌治疗中显示出显著疗效，被认为有望改变现有治疗标准。
《费加罗报》报道说依沃尼西单抗的故事反映了中国生物制药技术领域突飞猛进的进步，从最初发展仿制药为主到逐步转变为创新新药，如百济神州（现BeOne）的仿制药物百泽安（替雷利珠单抗）已首次成功获得欧洲药品管理的批准，另一同类仿制药复宏汉霖斯鲁利单抗(serplulimab)也在法国获得报销使用。现在中国药企不仅能够自主开发全新药物，其成果甚至开始被欧美企业借鉴和模仿。法国居里研究所院长勒古伊就此形容为“科学地缘政治的动荡”。长期以来中国药学一直被西方以俯视看待，报道例举在30年前中国研究人员宣布找到可对抗一种罕见严重白血病的分子，当时没有人相信，而现在它成为了一种标准治疗。
生物医学论文数量首次超过美国
报道分析推动中国医药研发领域崛起的重要原因，有庞大的国内市场需求、人口老龄化带来的癌症负担增加，以及2015年以来药品监管体系的改革。包括优化药物审批流程，建立医保谈判机制，提高创新药的市场回报，同时逐步与国际临床研究和发表标准接轨。《解放报》分析援引欧洲制药联合会数据，中国在近20年内在主要领域投资增长近十倍，同时中国在临床试验和患者获取方面的监管也被欧美灵活很多，新药评估迅速，甚至吸引越来越多的西方制药商前去进行临床试验。数据显示，2015年至2024年间，全球批准的393种抗癌药物中有72种为中国自主研发的新药。JCO全球肿瘤学的文章指，中国在抗癌药物研发数量和上市数量方面均位居世界第二，仅次于美国。
这一进步也体现在中国科研出版的爆发式增长。2024年，中国发表的生物医学论文数量首次超过美国。但在《自然》、《细胞》、《新英格兰医学》等顶尖权威刊物的发表仍低于欧美。
法国专家在肯定中国成就，也表达了担忧。一方面，中国创新药的出现有望降低全球药品价格，让患者获得更多治疗选择；另一方面，欧美特别是欧洲面临竞争力下降和战略依赖风险。勒古伊认为，未来全球医药创新可能逐渐形成“中美双极格局”，警告欧洲如果不能加大科研投入、优化创新环境和培养高水平人才，其在全球医学研究中的影响力将进一步削弱。
法国农机制造商担忧中国设备未来抢占欧洲市场
此外，《回声报》一篇文章也报道，法国农业机械制造商担忧中国设备未来大规模进入欧洲市场。中国已超越美国，成为全球第二大农业装备出口国，并在割草机器人、智能导航设备等领域展现竞争优势。业内尤其关注中国电动拖拉机的发展潜力，认为其一旦实现技术突破，凭借低成本生产和明确产业战略，可能对欧洲传统制造商形成强烈冲击。